随着疫苗接种率的上升，澳洲政府决定开放国境。民众可以跨国旅行，咨询有关澳洲承认何种疫苗以及如何申请的民众亦有所上升。

目前，除了辉瑞，阿斯利康以及莫得纳疫苗，澳洲药管局批准承认的疫苗包括有强生公司的疫苗，北京科兴控股生物技术有限公司研发的科兴疫苗，中国医药集团北京生物研究所研发的国药疫苗，以及印度生产的科瓦克辛疫苗。

澳洲药管局批准的上述疫苗，并不代表澳洲会供应该种疫苗以供民众接种。得到澳洲药管局承认的疫苗代表以接种上述疫苗的民众，澳洲承认其疫苗接种状态，会将其考虑为已接种疫苗人群而非未接种疫苗。

有关中国生产的国药疫苗，需要注意的事项为，目前市面上有两种国药疫苗。其一为北京生物制品研究所研发生产的国药疫苗，以及武汉生物制品研究所生产的国药疫苗。目前，澳洲只承认北京生物研究所生产研发的国药疫苗（BBIBP）。如果希望在国内接种国药疫苗后前往澳洲的民众需注意，澳洲现时并尚未承认武汉生物制品研究所所生产的国药疫苗。

澳洲现有的疫苗为mRNA疫苗（辉瑞，莫得纳）以及腺病毒疫苗（牛津疫苗）。mRNA疫苗即辉瑞和莫得纳疫苗需储存存放于零下环境，一旦稀释后或温度升高，有效期将大为缩短。而腺病毒疫苗（阿斯利康）可保持于2-8度环境，大大提高可用性。国产的科兴，国药，以及印度的科瓦克辛疫苗皆属于灭活疫苗，能在2-8度的冰箱保存，绝大部分的医疗场所都有存放条件，接种率能较为广泛。

根据世界卫生组织，免疫战略咨询专家组对科兴疫苗疫苗质量，安全以及效力数据进行全面评估后建议，科兴疫苗可供18岁以上人士接种。

由于参加当时临床试验的人数相对较少，所以有关科兴疫苗用于60岁以上人群的安全数据暂尚较为有限。所以老年人及年轻人群接种疫苗的安全性数据区别不大，但作为紧急使用列表程序的一部分，北京科兴控股生物技术有限公司承诺将继续向世界卫生组织提交正在进行的疫苗试验数据，包括中老年人群宽泛使用科兴的安全性，效力和疫苗质量数据。

巴西在一项为期三期的大型临床试验中试验科兴疫苗有效性，接种首剂以及2剂之间相隔14日，从接种第二剂疫苗后14天开始测试。科兴疫苗对预防新冠症状有效性为51%，对预防重症效力高达95%-100%。

国药疫苗是由中国医药集团北京生物研究所研发的一种灭活疫苗，已获得世界卫生组织医药认证，并曾在美国医学会杂志刊登，在阿拉伯联合酋长国和巴林王国的研究试验，并由英国同行审批的第三期临床试验，结果显示，国药疫苗对预防新冠感染的有效率为78.1%，预防重症效力高达接近100%。

在香港近期的部分研究显示，接种两剂科兴疫苗的人士，接种后六个月测试体内抗体水平。结果显示其体内抗体水平出现大幅度下降的情况。虽然继续接种科兴疫苗作为第三剂亦能使体内抗体水平上升，但上升幅度未及第三剂使用辉瑞疫苗人士。因此香港大学研究所建议民众或可尝试在接种第三针疫苗时选择辉瑞疫苗。

如果民众有出行准备，可以透过政府网站申请国际新冠疫苗证书（international covid-19 vaccination certificate）, 申请时需准备好个人护照, 照片以及其他个人资料。若无法使用政府网上系统自行申请, 可以致电澳洲免疫技术登记册办事处 (AIR) ，电话号码为1800653809。