澳洲常见感冒与免疫补充剂中的草本成分「穿心莲」（Andrographis paniculata）被官方确认与致命性过敏反应相关。澳洲治疗用品管理局（TGA）完成安全审查后指出，该成分虽被列为低风险药品原料，却出现不可预测的严重过敏反应，包括致命性过敏性休克。自2005年以来，相关不良反应通报达1368宗，其中287宗属过敏性休克，且自2019年起通报持续偏高，显示其风险与低风险的分类不符。报告指出，即使加强标签警告，仍无法有效降低风险，对于突发严重反应者而言，警示作用有限，尤其在无法即时取得肾上腺素等急救治疗时更具危险性。西悉尼大学免疫与过敏学教授康妮·卡特拉里斯（Connie Katelaris）表示，该草本已在多国引发不良反应，甚至导致死亡，其风险远高于潜在益处，支持将其从低风险成分中移除。

个案方面，患者卡门·威尔斯（Carmen Wells）在服用相关产品后出现肝损伤并发展为自体免疫性肝炎，至今仍需长期监测健康。她对审查结果表示认同，但质疑监管行动过慢。TGA已就移除穿心莲低风险地位展开咨询，若最终决定通过，该成分将不得再用于一般市售补充剂，但仍可用于处方或注册药品。部分专家与患者则批评咨询程序拖延，认为在证据明确情况下应立即下架，以避免更多伤害。

ArmaForce是数十种含有穿心莲成分的产品之一（ABC News: Jerry Rickard）

来源：ABC