澳洲常見感冒與免疫補充劑中的草本成分「穿心蓮」（Andrographis paniculata）被官方確認與致命性過敏反應相關。澳洲治療用品管理局（TGA）完成安全審查後指出，該成分雖被列為低風險藥品原料，卻出現不可預測的嚴重過敏反應，包括致命性過敏性休克。自2005年以來，相關不良反應通報達1368宗，其中287宗屬過敏性休克，且自2019年起通報持續偏高，顯示其風險與低風險的分類不符。報告指出，即使加強標籤警告，仍無法有效降低風險，對於突發嚴重反應者而言，警示作用有限，尤其在無法即時取得腎上腺素等急救治療時更具危險性。西悉尼大學免疫與過敏學教授康妮·卡特拉里斯（Connie Katelaris）表示，該草本已在多國引發不良反應，甚至導致死亡，其風險遠高於潛在益處，支持將其從低風險成分中移除。

個案方面，患者卡門·威爾斯（Carmen Wells）在服用相關產品後出現肝損傷並發展為自體免疫性肝炎，至今仍需長期監測健康。她對審查結果表示認同，但質疑監管行動過慢。TGA已就移除穿心蓮低風險地位展開諮詢，若最終決定通過，該成分將不得再用於一般市售補充劑，但仍可用於處方或註冊藥品。部分專家與患者則批評諮詢程序拖延，認為在證據明確情況下應立即下架，以避免更多傷害。

ArmaForce是數十種含有穿心蓮成分的產品之一（ABC News: Jerry Rickard）

來源：ABC