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TGA臨時批准兩種新冠口服藥 用於防止重症情況
2022年01月20日 17:00 發布 編輯:Editor

據澳洲新聞集團報導稱,澳洲治療產品管理局(TGA)臨時批准兩種治療新冠口服藥,輝瑞公司的Paxlovid和Merck Sharp & Dohme公司生產的Lagevrio。這兩類口服藥在澳洲首次被批准用於治療新冠肺炎確診患者,以幫助減少他們住院或死亡風險的概率。不過,TGA強調,即使新冠口服藥在澳洲得以批准上市,但仍不能替代新冠疫苗接種。

據悉,聯邦衛生部長Greg Hunt表示,政府已經訂購50萬盒Paxlovid和30萬盒Lagevrio,預計將於未來幾周內送達。Hunt說,不是所有確診患者都需要服用,這兩種口服藥將能幫助那些處於輕度到中度風險增加、被醫療專家認為可能出現重症情況的人。

TGA強調,新冠患者應在確診後儘快使用這兩類藥物,並在症狀出現的5天內服用,每天服用兩次,持續5天。

TGA強調,即使新冠口服藥在澳洲得以批准上市,但仍不能替代新冠疫苗接種(澳洲新聞集團資料圖片)