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新冠防疫特輯(6)–開放國境
2021年11月18日 16:25 發布 編輯:admin

隨著疫苗接種率的上升,澳洲政府決定開放國境。民眾可以跨國旅行,咨詢有關澳洲承認何種疫苗以及如何申請的民眾亦有所上升。

 

目前,除了輝瑞,阿斯利康以及莫得納疫苗,澳洲藥管局批准承認的疫苗包括有強生公司的疫苗,北京科興控股生物技術有限公司研發的科興疫苗,中國醫藥集團北京生物研究所研發的國藥疫苗,以及印度生產的科瓦克辛疫苗。

 

澳洲藥管局批准的上述疫苗,並不代表澳洲會供應該種疫苗以供民眾接種。得到澳洲藥管局承認的疫苗代表以接種上述疫苗的民眾,澳洲承認其疫苗接種狀態,會將其考慮為已接種疫苗人群而非未接種疫苗。

 

有關中國生產的國藥疫苗,需要注意的事項為,目前市面上有兩種國藥疫苗。其一為北京生物製品研究所研發生產的國藥疫苗,以及武漢生物製品研究所生產的國藥疫苗。目前,澳洲只承認北京生物研究所生產研發的國藥疫苗(BBIBP)。如果希望在國內接種國藥疫苗後前往澳洲的民眾需注意,澳洲現時並尚未承認武漢生物製品研究所所生產的國藥疫苗。

 

澳洲現有的疫苗為mRNA疫苗(輝瑞,莫得納)以及病毒疫苗(牛津疫苗)。mRNA疫苗即輝瑞和莫得納疫苗需儲存存放於零下環境,一旦稀釋後或溫度升高,有效期將大為縮短。而病毒疫苗(阿斯利康)可保持於2-8度環境,大大提高可用性。國產的科興,國藥,以及印度的科瓦克辛疫苗皆屬於滅活疫苗,能在2-8度的冰箱保存,絕大部分的醫療場所都有存放條件,接種率能較為廣泛。

 

根據世界衛生組織,免疫戰略咨詢專家組對科興疫苗疫苗質量,安全以及效力數據進行全面評估後建議,科興疫苗可供18歲以上人士接種。

 

由於參加當時臨床試驗的人數相對較少,所以有關科興疫苗用於60歲以上人群的安全數據暫尚較為有限。所以老年人及年輕人群接種疫苗的安全性數據區別不大,但作為緊急使用列表程序的一部分,北京科興控股生物技術有限公司承諾將繼續向世界衛生組織提交正在進行的疫苗試驗數據,包括中老年人群寬泛使用科興的安全性,效力和疫苗質量數據。

 

巴西在一項為期三期的大型臨床試驗中試驗科興疫苗有效性,接種首劑以及2劑之間相隔14日,從接種第二劑疫苗後14天開始測試。科興疫苗對預防新冠症狀有效性為51%,對預防重症效力高達95%-100%。

 

國藥疫苗是由中國醫藥集團北京生物研究所研發的一種滅活疫苗,已獲得世界衛生組織醫藥認證,並曾在美國醫學會雜誌刊登,在阿拉伯聯合酋長國和巴林王國的研究試驗,並由英國同行審批的第三期臨床試驗,結果顯示,國藥疫苗對預防新冠感染的有效率為78.1%,預防重症效力高達接近100%。

 

在香港近期的部分研究顯示,接種兩劑科興疫苗的人士,接種後六個月測試體內抗體水平。結果顯示其體內抗體水平出現大幅度下降的情況。雖然繼續接種科興疫苗作為第三劑亦能使體內抗體水平上升,但上升幅度未及第三劑使用輝瑞疫苗人士。因此香港大學研究所建議民眾或可嘗試在接種第三針疫苗時選擇輝瑞疫苗。

 

如果民眾有出行準備,可以透過政府網站申請國際新冠疫苗證書(international covid-19 vaccination certificate), 申請時需準備好個人護照, 照片以及其他個人資料。若無法使用政府網上系統自行申請, 可以致電澳洲免疫技術登記冊辦事處 (AIR) ,電話號碼為1800653809。