印度藥物監管局已批准全球首種DNA新冠疫苗用於緊急用途。根據疫苗製造商 Cadila Healthcare 的研究，三劑 ZyCoV-D 疫苗可預防66%的接種者出現症狀。ZyCoV-D 疫苗為第二種印度本土疫苗，該公司計劃每年生產約1.2億劑。

自 1 月份以來，印度約13%的成年人已完全完成疫苗接種，47% 的成年人至少接種了一劑疫苗。 疫苗製造商 Cadila Healthcare表示，ZyCoV-D 疫苗獲批前已在印度進行了迄今為止規模最大的疫苗臨床試驗，有50多個接種中心，約28,000名志願者參與試驗。志願者中包括1000名年齡介於12-18歲的青少年，是印度首次在青少年中測試新冠疫苗。

臨床試驗結果顯示，疫苗安全有效。最關鍵的第三波臨床試驗，於第二波德爾塔病毒爆發高峰期進行，該疫苗製造商認為，此舉肯定了該疫苗在應對德爾塔變異毒株可發揮的功效以及安全性。 科學家表示，DNA疫苗相對便宜、安全且穩定，可以儲存在更高的溫度（ – 2 到 8°C）。此前研發的DNA 疫苗在動物身上效果很好，但在人類身上作用不佳。 Cadila Healthcare 公司聲稱他們的疫苗在 25°C ，三個月內都可以保持良好穩定性，將有助於疫苗運輸和儲存。

印度約13%的成年人已經完全完成疫苗接種。（圖片來源：EPA）